A单基因显性遗传病
B多基因遗传病
C单基因隐性遗传病
D染色体异常遗传病
2l三体综合征患者在我国估计不少于100万人,通过遗传咨询和产前诊断等手段,在一定程度上能有效预防它的产生和发展。2l三体综合征属于()
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21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
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先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于()
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“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于()
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21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体异常 ④性染色体异常
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21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体异常 ④性染色体异常
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21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
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21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
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下列六种遗传病中属于性染色体病的是() ①苯丙酮尿症 ②21三体综合征 ③性腺发育不良 ④青少年型糖尿病 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥猫叫综合症
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