多选题
A发布药品不良反应警示信息
B对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
C组织开展行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D组织开展行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作
正确答案
答案解析
略
相似试题
负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是（）。
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负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按（）汇总上报。
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承担批签发检验或者审核的药品检验机构负责对申报资料进行审核，审核内容包括（）。
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发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（）。
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《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为“批签×（进）检××××××××”，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号。
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地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构按照职责分工，依法负责所辖区域内有机产品认证活动的（）工作。
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负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（）。
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军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药品，必须填写（）。
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一项药品行政保护申请，（）。
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