多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()

A变质的

B超过有效期的

C擅自添加香料的

D不注明生产批号的

E国家药品监督管理部门规定禁止使用的

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。
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