多选题
A未标明有效期或更改有效期的药品
B不注明或者更改生产批号的药品
C擅自添加了防腐剂的药品
D擅自添加了辅料的药品
E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
正确答案
答案解析
《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
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