多选题
A未取得批准文号生产的
B产品销售不畅，擅自更改有效期的
C发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D超过有效期，变质不能药用的
E微生物含量超标的
正确答案
答案解析
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。
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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
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下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）
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认定为劣药的情形是（）
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