红绿色盲的控制基因在X染色体上。

人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？

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下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是（）

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一种视力很差、视角小、看不清正面景物，且红绿色盲的动物是（）

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人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？

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已知人体的HPRT基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，必定含有人体的X染色体。

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X、Y、Z3个在同一条染色体上的基因，经重组实验表明XY的重组率为40%，XZ的重组率为5%，YZ的重组率为35%，下列对基因顺序描述正确的是（）。

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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

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一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）

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一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（）

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