手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用

手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用。

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手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。

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手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。

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手性药物在组织结合上具有立体选择性。

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手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？

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造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。

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造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。

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手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。

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手性药物的分子结构中含有n个手性中心，将产生2n个立体异构体，其中有（）个对映体，余者为非对映体。

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