判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
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手性药物在组织结合上具有立体选择性。
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手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
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通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
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药物在体内的代谢包括哪些途径，生物转化过程中主要的反应有哪些？
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药代动力学主要是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
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药物的代谢是指药物被机体吸收后，在体内各种酶和体液环境作用下发生生物转化，但没有化学结构上的改变
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物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。
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手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用
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