A应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
B应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
C应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
D应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖企业印章
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()
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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()
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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()
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疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()
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可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是()
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()
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