医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
单选题查看答案
医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。
单选题查看答案
认定零售药店的批发行为，应从哪几方面收集证据？
简答题查看答案
医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？
简答题查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
多选题查看答案
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
简答题查看答案
医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理？
简答题查看答案
申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。
单选题查看答案
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
简答题查看答案