A经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C无购销记录或伪造、变造购销记录
D向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为()。
多选题查看答案
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?
简答题查看答案
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
多选题查看答案
什么是一次性使用无菌医疗器械?
简答题查看答案
下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是()。
多选题查看答案
医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚?
简答题查看答案
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
单选题查看答案
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚?
简答题查看答案
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
单选题查看答案