多选题
A发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的
B对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的
C经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的
正确答案
答案解析
略
相似试题
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
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经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
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经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
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医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
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医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。
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医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？
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法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。
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