A供货能力和合法资格
B优惠条件和药品质量
C合法资格和药品质量
D供货能力和优惠条件
E药品质量和供货能力
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是()。
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
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《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()。
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零售企业不得经营的处方药类别是:麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、终止妊娠药品、蛋白同化剂、肽类激素(除胰岛素外)、疫苗、药品类易制毒化学品、法律规定的其他药品。
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根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()
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《药品经营质量管理规范》简称为()
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《药品经营质量管理规范》的英文简称为()。
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《药品经营质量管理规范》的制定部门是()
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