假单胞菌分离培养是()。
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无菌检查时,若以白色念珠菌为对照菌,则该供试品是()。
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敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
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染菌量检查、控制菌检查过程都必须严格遵守无菌操作。
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大体积注射液()进行无菌检查时,每种培养基最少检验数量为()。
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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。
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一般情况下,供试品无菌检查若采用薄膜过滤法,应增加()的最小检验数量作阳性对照用。
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供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
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