无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。

制剂生产洁净区的洁净度要求为（）

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.洁净区与非洁净区的压差应大于（）。

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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。

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检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）

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染菌量检查、控制菌检查过程都必须严格遵守无菌操作。

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大体积注射液（）进行无菌检查时，每种培养基最少检验数量为（）。

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无菌检查时，若以白色念珠菌为对照菌，则该供试品是（）。

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检查铜绿假单胞菌，以无菌（）挑取营养琼脂斜面培养物少许进行氧化酶试验。

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一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（）的最小检验数量作阳性对照用。

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