单选题
A可不打开最小包装
B可不开箱检查
C应检查至中包装
D应至少检查一个最小包装
正确答案
答案解析
药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
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药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
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药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
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药品生产质量管理的基本要求包括（）
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
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药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受（）直接领导。
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下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
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