我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。（）

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国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。

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麻醉药品包括（）类、可卡因类、（）类、合成麻醉药品类及国家食品药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

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省级药品监督管理部门负责审批（）

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国务院药品监督管理部门负责审批（）

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药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

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具体负责药品注册管理的业务部门是（）

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根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）

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