A国家食品药品监督管理局
B国家食品药品监督管理局注册司
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家药典委员会
E中国药品生物制品检定所
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
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省级药品监督管理部门负责审批()
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国务院药品监督管理部门负责审批()
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在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()
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根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()
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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。()
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是;(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是;(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是;(4).负责审定药品通用名称的机构是
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
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工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
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