实验报告的主体是指（）

GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

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实验讨论部分是实验结果的（），是实验报告的（）。

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实验报告的核心是（）

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实验报告的核心是（）

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实验报告的结论（）

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实验报告最终总体上的总结是（）

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主体现场是指犯罪嫌疑人（）。

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急性毒性实验是指对实验动物（）后动物产生的毒性反应。

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实验设计三要素是指（）、（）、（）。

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