GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。

药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的（）

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与药品注册有关的哪些试验项目须执行GLP？

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药事管理（pharmacy administration）是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究，总结其规律，并用以指导药事工作健康发展、保证药品安全、有效、经济的社会活动。

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药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（）             。

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急性毒性实验是指对实验动物（）后动物产生的毒性反应。

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Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。

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药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是指药品质量特性中的（）

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根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，不合格药品，应挂（）

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急救绿色生命安全通道是指对危急重病人一律实行（）的原则，医疗相关手续按情补办。

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