药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。

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药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。

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药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。

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留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

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生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）

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生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是（）

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GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）

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标签和使用说明书在发放时应按（）发放。

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美国食品药品管理局（FDA）在评价一个药物时要求，必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其药效、（）、一致性、（）和质量。

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