吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性，容易进行亲电取代反应。

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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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指出在下卤化反应中所用的试剂中，哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？哪些是自由基试剂？ （1）PCl3（芳环侧链氯化催化剂）； （2）PCl3（氯原子置换羟基反应剂）； （3）HBr（溴置换醇羟基反应剂）； （4）HBr（丙烯制2-溴丙烷反应剂）； （5）HBr（丙烯制1-溴丙烷反应剂）； （6）Cl2（石蜡氯化反应剂）； （7）Cl2（甲苯环上取代氯化反应剂）； （8）Cl2（甲苯侧链取代氯化反应剂）。

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下列能够发生亲电取代反应的化合物有（）。

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萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

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氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。

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芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有（）时，反应较难进行，常需要加入。而当芳环上带有给电子基时，反应（）进行，有的反应甚至可以不需要加入（）。

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在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电质点的活泼性（），则反应的选择性越差。

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Friedel-Crafts酰化反应是亲电取代反应。

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