苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

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芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有（）时，反应较难进行，常需要加入。而当芳环上带有给电子基时，反应（）进行，有的反应甚至可以不需要加入（）。

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萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

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下列能够发生亲电取代反应的化合物有（）。

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重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。

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氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。

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用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常要先进行乙酰化？举例说明氨基保护在有机合成中的应用。

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卤化反应的理论有亲电取代、亲核取代和自由基反应，指出本章中各种主要反应属哪种反应理论。

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Friedel-Crafts酰化反应是亲电取代反应。

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