A检验合格
B在有效期内
C取得批准文号后
D必须达到规定的数量
E在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
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医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是()
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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
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申请提供互联网药品信息服务的条件有()
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()
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没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款()
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