单选题
A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
相似试题
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
单选题查看答案
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
单选题查看答案
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
单选题查看答案
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
多选题查看答案
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
多选题查看答案
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
单选题查看答案
依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是
多选题查看答案
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）
多选题查看答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
多选题查看答案