多选题
A溶出度试验的一般要求
B根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法
C溶出曲线比较的统计学方法
D体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
正确答案
答案解析
略
相似试题
建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（）
多选题查看答案
CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）》中对参比制剂的描述是（）
单选题查看答案
我国在（）年仿制药申报疯狂期，对溶出度的技术要求几乎空白
单选题查看答案
凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。（）
单选题查看答案
对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号
单选题查看答案
口服缓释制剂服药时间间隔为（）
多选题查看答案
在口服制剂中的吸收率最高是（）
单选题查看答案
在口服制剂中的吸收率最高是（）
填空题查看答案
一般口服结肠定位控释制剂给药的部位是（）
单选题查看答案