单选题
A用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物
B用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物
C用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物
D用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物
正确答案
答案解析
略
相似试题
《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）
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建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（）
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对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号
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参比制剂原则上首选（）
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凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。（）
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在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究。研究内容包括（）
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在口服制剂中的吸收率最高是（）
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在口服制剂中的吸收率最高是（）
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2015年版《中国药典》新增了吸入制剂，是对发挥局部或全身作用的液体或固体制剂做出统一要求，包括（）
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