单选题
A省级药品监督管理部门
B省级卫生管理部门
C国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D卫生与计划生育委员会
E市级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
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负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
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在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
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负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
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负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
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负责接收新药生产申请资料的部门是（）
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在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具（）
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负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
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