单选题
A国家食品药品监督管理总局
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E中国药品生物制品检定所
正确答案
答案解析
略
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负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
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新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
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新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
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新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）
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负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
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负责接收新药生产申请资料的部门是（）
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