除另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在（）℃减压干燥，其它颗粒剂应在（）℃干燥。
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对于难以失水的药品干燥失重测定，宜选用（）。
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药品干燥失重的测定方法包括：（）
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含糖颗粒应在105℃测干燥失重。
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“干燥失重”是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率。（）
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测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。
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干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0.53%即为不合格。
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供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
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检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。
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