我国药品监督管理机构分为（）
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我国现行《药品生产质量管理规范》适用于（）
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什么是以品种为单元的药品GMP管理？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是（）
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
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我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
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做为药品生产和质量管理的准则的是（）
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药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
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含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料
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