A药品生产、经营企业
B药品生产、经营企业和医疗机构
C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E药品生产企业和医疗机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
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国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()
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