当最初的滤液澄明度不合要求时，应（）

灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

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注射剂车间澄明度的控制点在（）

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注射液中加入（）对提高澄明度没有作用

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当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。

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当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

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当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

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悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

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改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。

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改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。

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