当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）

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洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高（）。

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洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。

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当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。

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洁净室的气流形式分类（）

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气闸室是为保持（）的空气压力和（）而设置的缓冲室，也是人、物进出洁净室时控制（）进入洁净室的隔离间，且出入门有防止（）的措施。

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洁净室的门宜朝（）开启。并应有足够的大小。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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