洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。
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进入洁净室的人员不能化妆和佩带饰物,不应()操作
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洁净室的墙壁与地面的交界处应成()或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。
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药品生产环境空气洁净度要求:非最终灭菌药品需要达到()
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()、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。
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无菌药品生产中过滤器材不得吸附药液组份和释放异物,禁止使用含有()的过滤器材。
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生物制品生产环境空气洁净度要求()。
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洁净室设计原则包括()。
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高效过滤除菌技术中过滤洁净的原理包括()()()()
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