生物制品生产环境空气洁净度要求（）。

药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）

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洁净室应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到（）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。

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洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，相对湿度应控制在（），温度应控制在（）。

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无菌空气在发酵中的作用是什么？生物工业对空气质量有何要求？

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生物洁净室所用滤材级别多数为高效或超高效滤材，超高效滤材可阻留（）的颗粒99.9%以上。

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（）以上区域的洁净工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。

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常见悬浮于空气中的微生物粒子大小在（）之间。

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海洋生物新药的中试生产

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下列哪个产品不是用生物技术生产的（）。

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