A检查员库中抽取的
B国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中抽取的
C国务院药监部门设立的GMP(GSP)认证检查员库中随机抽取的
D检查员库中随机抽取的
E省药监部门推选组成
对不符合“GMP”、“GSP”的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将()
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
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负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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