A15~20
B15~25
C10~15
D20~30
2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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药厂洁净区设计的总原则是合理平面布置,严格划分区域,防止交叉污染,方便生产操作。
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除另有法定要求外,生产日期不得迟于()或灌封前经最后混合的操作开始日期。
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岗位清洁结束后,操作间门上应挂哪一种状态标志()。
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GMP不适用于()的生产
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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GMP对药物制剂包装的要求有哪些?
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GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。
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药品生产操作人员皮肤消毒可采用()
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