除另有规定外,栓剂应在()℃以下密闭保存
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清场要求室内不得存放与下次生产无关的物品包括()
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除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
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当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室(区)时,除考虑固定外,还应采用可靠的(),以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应()。
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2015年4月8日,生产记录中填写日期正确的是()
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1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()
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大生产时过滤除炭最好用()滤器
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药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超过()
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生产中使用的各种器具、容器应清洁,表面不得有()和()。
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