无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

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高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。

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无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？

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在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

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药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）

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在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。

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C级洁净区的温湿度应控制在（）。

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