A复核检验
B不定期检验
C委托检验
D抽查性检验
E仲裁性检验
药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应()
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()
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对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是()
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药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()
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药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()
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药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的()
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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的()。
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医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
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药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售()
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