单选题
A对已上市药品改变剂型的注册申请
B对已上市药品改变给药途径的注册申请
C对已上市药品增加新适应症的注册申请
D对已上市药品增加原批准事项的注册申请
正确答案
答案解析
补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。故选D。
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根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
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应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
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药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
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