A对
B错
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。()
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
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国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。()
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()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
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药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
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药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
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国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、()开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。
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