A可以向企业购买药品
B可以紧急批准进口药品
C可以紧急调用企业药品
D可以开设绿色通道,快速批准企业生产
E可以放开委托加工药品生产
国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()
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国家对麻醉药品和精神药品实行定点()
国家实行药品不良反应()
国家对药品不良反应实行()
下列哪种不是国家实行管制的药品()
国家对麻醉药品实行()
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时()
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
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