单选题
A报告制度
B登记制度
C公布制度
D通报制度
E核实制度
正确答案
答案解析
本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十一条。
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国家对药品不良反应实行（）
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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国家药品不良反应监测中心应（）
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国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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