A逐级报告制度
B定期报告制度
C越级报告制度
D逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E不定期报告制度
国家实行药品不良反应()
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
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国家药品不良反应监测中心应()
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国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
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