《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
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下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
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不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。
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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（）
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药品广告不得含有（）
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中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
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