A对
B错
药品生产企业必须对其生产的药品进行();不符合()或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。
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药品必须符合国家或地方药品标准。
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列入国家药品标准的药品名称为药品的()。
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国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
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列入国家药品标准的药品名称为(),该名称不得作为()使用。
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我国法定的国家药品标准有()和()两类。
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国务院药品监督管理部门组织(),负责国家药品标准的制定和修订。
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《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
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国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。
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