苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）

苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。

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苯丙酮尿症检测苯丙氨酸羟化酶所使用的材料是（）。

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恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。

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因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。

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经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）

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一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。

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通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。

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