通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。

通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。

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苯丙酮尿症检测苯丙氨酸羟化酶所使用的材料是（）。

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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。

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因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。

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苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）

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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。

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苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

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经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）

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氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。

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